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Science Advances
February 5, 2020
心臓の解毒と修復のための標的抗 IL-1β 血小板微粒子
Zhenhua Li^1,2,*, Shiqi Hu^1,2,*, Ke Huang¹, Teng Su^1,2, Jhon Cores^1,2 and Ke Cheng^1,2,
¹ ノースカロライナ州立大学分子生物医科学部および比較医学研究所、ローリー、ノースカロライナ州 27607、米国。
² ノースカロライナ大学チャペルヒル校およびノースカロライナ州立大学、ローリー、ノースカロライナ州 27695、米国の生体医工学共同学部。
^† 対応著者。
^* これらの著者はこの研究に等しく貢献しました。
10.1126/sciadv.aay0589
治療用細胞を組織に送達し、その到着時に組織の受容性を高めることの両方を可能にする新しいアプローチを探求するために、Li et al.は、血小板微粒子を作製し、インターロイキン (IL)-1β をブロックするように設計された抗インターロイキン (IL)-1β 抗体を装備しました。インターロイキン (IL)-1β は、心臓発作によって引き起こされる炎症反応で中心的な役割を果たし、さらなる損傷を引き起こし、心臓の損傷を困難にします。治癒するための組織。彼らは、血小板微粒子が損傷した動物の心臓組織にうまく結合し、心筋細胞を細胞死から保護し、心臓組織の修復を誘導できることを発見した。