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18 April 2023
A ²¹¹At標識mGluR1阻害剤はがんの老化を誘導し、長期にわたる抗腫瘍効果を引き出す
Lin Xie^1,5,*,Lulu Zhang^1,2,5,Kuan Hu^1,4,5,Masayuki Hanyu¹,Yiding Zhang¹,Masayuki Fujinaga¹,Katsuyuki Minegishi¹,Takayuki Ohkubo¹,Kotaro Nagatsu¹,Cuiping Jiang^1,2,Takashi Shimokawa³,Kazuma Ashisuke³,Noriyuki Okonogi³,Shigeru Yamada³,Feng Wang²,Rui Wang⁴,Ming-Rong Zhang^1,6,*
¹ 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構量子医科学研究所先端核医学研究部門、〒263-8555 千葉県
² 南京医科大学南京第一病院核医学科、南京211166、中国
³ 〒263-8555 千葉県量子科学技術研究開発機構量子生命・医科学部荷電粒子線治療研究部門
⁴ 生物活性物質と天然医薬品の機能に関する国家重点研究所、マテリアメディカ研究所、中国医学科学院および北京連合医科大学、北京100050、中国
⁵ これらの著者は同等に貢献しました
⁶ リード接点
10.1016/j.xcrm.2023.100960
謝ら。 (pp. 100960-1–100960-15) は、小分子ベースのα放射性医薬品 211At-AITM を使用して mGluR1+ ヒト腫瘍を治療するための標的放射性医薬品療法戦略を報告しています。 211At-AITM を 1 回注射すると、さまざまな種類のがんに対して長期にわたる抗腫瘍効果が得られます。表紙の画像は、211At-AITM ががん細胞に特異的に結合して侵入し、mGluR1 がんタンパク質を下方制御し、DNA 二本鎖切断を誘導し、再プログラムされた老化関連分泌表現型で細胞老化を引き起こし、これらが集合的にがん細胞死を促進することを示しています。