Nano Research ジャーナル表紙デザインサービス (GLD)

今すぐ問い合わせる

Nano Research
25 July 2023
サイズ変換可能なナノ粒子で、連続的に薬物放出が引き起こされ、抗がん治療の浸透性が向上します。
Yulin Li^1,5✉, Liudi Wang¹, Guoqiang Zhong¹, Guoying Wang¹, Yanzhao Zhu⁴, Jian Li², Lan Xiao⁶, Yanhui Chu⁴, Yan Wu^4✉, Kaichun Li^2✉, Jie Gao^3✉
¹ 教育部生体医用材料工学研究センター、教育部超微細材料重点研究室、華東科技大学物質理工学院物質生物学・動的化学フロンティア科学センター、上海200237、中国
² 腫瘍科上海第四人民病院、同済大学医学部、上海200434、中国
³ 長海臨床研究ユニット、上海長海病院、海軍医科大学、上海 200433、中国
⁴ 牡丹江医科大学生命科学部、牡丹江市 157011、中国
⁵ 上海大学温州研究所、温州325000、中国
⁶ 生物医学技術センター、クイーンズランド工科大学、ブリスベン、QLD 4059、オーストラリア
^§ Yulin Li、Liudi Wang、Guoqiang Zhong、Guoying Wang、Yanzhao Zhu もこの作品に同様に貢献しました。
10.1007/s12274-023-5833-5
癌の治療におけるナノ粒子の適用には、薬物担持量が少ない、コロイド安定性が低い、腫瘍浸透が不十分である、薬物の制御されていない放出など、いくつかの制限がある。ここでは、ゼラチン/ラポナイト (LP)/ドキソルビシン (GLD) ナノ粒子は、ドキソルビシン送達のために LP をゼラチンで架橋することによって開発されます。 GLD は、過去 21 日間サイズが変化していないことからわかるように、高いドキソルビシンカプセル化有効性 (99%) と強力なコロイド安定性を示し、未修飾のラポナイト/ドキソルビシンナノ粒子と比較してタンパク質吸収が 48 倍減少しました。